La Confédération Suisse, à travers de la FAMH, CMCQ, Santé Suisse, attachent une grande importance à la qualité d’essais in vitro non cliniques réalisés par les laboratoires d’analyses médicales.

Ces bonnes pratiques du laboratoire sont fondées sur des règlements internationaux, normes ISO - 15189, 9001, qu’assure une garantie des résultats qualitatifs et quantitatifs, homogènes entre laboratoires,  indépendant des frontières physiques.

Les normes ISO font une standardisation des pratiques du laboratoire dans toutes ces étapes : pré analytique, analytique et post analytique, ainsi que, la logistique de management entre les différents intervenants du processus d’exploitation du laboratoire : prescripteurs FMH, scientifiques FAMH, personnel technique, transporteurs, informaticiens, fournisseurs, autres.

​

Les normes ISO fournissent les moyens d’auto contrôle des activités d’exploitation sur tous les niveaux et de correction et amélioration dynamique des services et des prestations.

Les bonnes pratiques de laboratoire ciblent une harmonie et respect du personnel intervenant, l’environnement afin de garantir le meilleur rapport qualité prix pour le patient.