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Apparecchi, fabbricazione in Lausen
Bollazzi AG
Bollazzi AG
Apparecchi, fabbricazione in Lausen
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Bollazzi AG - contatti e posizione
Descrizione
Chi siamo
La nostra azienda è stata fondata nel 1975 e dal 1996 è un'azienda a conduzione familiare, gestita da Luca e Mirko Bollazzi nella seconda generazione.
Il fondatore dell'azienda Franco Bollazzi si era già posto l'obiettivo di posizionare e affermare l'azienda nel segmento della costruzione di impianti e attrezzature specializzate per l'industria chimica e farmaceutica a livello regionale. Stiamo ancora perseguendo questa spinta strategica con ambizione e successo. Nel corso degli anni, Bollazzi AG si è affermata come azienda specializzata riconosciuta nella produzione di sistemi e apparecchiature GMP, contenitori e costruzioni speciali per i clienti del segmento target.
Il nostro portafoglio clienti si estende sia a livello regionale che nazionale. Le moderne procedure di produzione e di test assicurano la garanzia di qualità durante l'intero processo di produzione. Come team esperto e ben coordinato, disponiamo dell'esperienza e delle competenze necessarie per soddisfare le richieste dei clienti in modo professionale e sostenibile.
La nostra formazione continua e le nostre qualifiche garantiscono un elevato livello di sicurezza per l'operatore, in particolare nella fabbricazione dei nostri prodotti; ci consideriamo una parte importante della vostra catena di valore e prendiamo molto sul serio la nostra posizione. Grazie alla stretta collaborazione con i nostri clienti, cerchiamo di riconoscere le tendenze del mercato in una fase precoce e di incorporare le informazioni acquisite nell'esecuzione del nostro lavoro.
Apparati per la produzione di principi attivi
- per sintesi chimica
- mediante processi biotecnologici
- da materiali vegetali
Piante per prodotti
- liquidi (farmaci sterili, preparati per iniezione)
- solidi (compresse, polvere, capsule)
- semisolidi (unguenti, creme)
Conformità agli standard
- Buone prassi di fabbricazione (cGMP)
- US Food and Drug Administration (US-FDA)
- Agenzia europea per la valutazione dei medicinali (EMEA)
- Linea guida ICH Q 7A per gli API
- Qualificazione (DQ, IQ, OQ)
- Convalida
- Documentazione
- Tedesco
- In centro,Nelle vicinanze della stazione,Possibilità di parcheggio,Vicino ai trasporti pubblici
- Rubriche
- Apparecchi, fabbricazioneProdotti servizi farmaceuticiCostruzione di impianti