• Lei, il principale caregiver
• L'esordio della malattia
• Memoria e comunicazione
• La sua relazione
• Attività
• Problemi di igiene
• Sicurezza
• Abbigliamento
• Vivere da soli
• Cambiare umore
• Comportamento

In qualità di caregiver principale o di persona vicina alla persona malata, si starà sicuramente ponendo una serie di domande: "Come devo comportarmi?", "Cosa devo fare? Cosa succede?" Questa sezione è una miniera di informazioni utili che senza dubbio la faranno riflettere sulla sua vita quotidiana. Ogni situazione rimane ovviamente unica, ma alcuni fatti e comportamenti si riscontrano in ogni famiglia colpita dalla malattia di Alzheimer. Questo capitolo è tratto dal sito web Azheimer Europe in quanto fornisce informazioni molto generali. Per informazioni specifiche sulla regione, può visitare Alzheimer Svizzera.

Sta cercando informazioni in una lingua diversa dal francese e dal tedesco? Clicchi qui per accedere all'elenco delle associazioni Alzheimer nazionali per Paese. http://www.alz.co.uk/associations

L'Associazione australiana di Alzheimer fornisce informazioni chiare e pratiche in oltre 30 lingue: http://www.fightdementia.org.au/understanding-dementia/information-in-other-languages.aspx