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Cross Research SA

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Questions fréquentes sur Cross Research SA

CROSS Research SA fournit des services de développement clinique précoce, notamment des essais de phase I chez des volontaires sains et des populations spéciales, des études de bioéquivalence, de pharmacocinétique, de sécurité, de sécurité cardiaque et de modèles d’efficacité, ainsi que des études avec des dispositifs médicaux et des nutraceutiques.[1][2][3]
L’entreprise dispose d’une vaste expérience en pharmacocinétique, bioéquivalence, études de première administration chez l’homme et de tolérance, y compris les évaluations de sécurité cardiaque et des modèles précoces d’efficacité chez des volontaires sains.[2][3]
Oui, CROSS Research est autorisée à réaliser des études de phase I chez des volontaires sains et des populations spéciales afin d’évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, les schémas posologiques et les exigences réglementaires.[2][9]
CROSS Research SA travaille sur des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits nutraceutiques dans le cadre de programmes de développement clinique précoce.[1][2]
L’unité principale de phase I de CROSS Research est située à Arzo, en Suisse, et collabore avec l’Hôpital universitaire de Vienne pour certaines études en milieu hospitalier.[1][2][9]
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