Notre entreprise a été fondée en 1975 et est depuis 1996 une entreprise purement familiale, dirigée par la deuxième génération de Luca et Mirko Bollazzi.

Le fondateur de l'entreprise, Franco Bollazzi, s'était déjà fixé pour objectif de positionner et d'établir l'entreprise dans le segment de la construction d'installations et d'appareils spécialisés pour l'industrie chimique et pharmaceutique au niveau régional. Nous poursuivons toujours cette orientation stratégique avec ambition et succès. Au fil des années, l'entreprise Bollazzi SA s'est profilée comme une entreprise spécialisée reconnue dans la fabrication d'installations et d'appareils GMP, de réservoirs et de constructions spéciales pour les clients du segment cible.

Notre portefeuille de clients s'étend aussi bien au niveau régional qu'au niveau national. Des méthodes de production et de contrôle modernes garantissent l'assurance qualité tout au long du processus de fabrication. En tant qu'équipe expérimentée et bien rodée, nous disposons du savoir-faire et des capacités requises pour répondre aux exigences des clients de manière professionnelle et durable.

Nos formations continues et nos qualifications garantissent, en particulier lors de la fabrication de nos produits, une grande sécurité pour l'exploitant.Nous nous considérons comme un élément important de votre chaîne de création de valeur et prenons notre position très au sérieux. Grâce à une collaboration intensive et étroite avec nos clients, nous nous efforçons d'identifier les tendances du marché à un stade précoce et d'intégrer les informations ainsi obtenues dans l'exécution de nos travaux.

Industrie pharmaceutique

Appareils pour la production de principes actifs

- par synthèses chimiques
- par des procédés biotechnologiques
- à partir de matières végétales

Installations pour produits

- liquides (médicaments stériles, préparations injectables)
- solides (comprimés, poudres, gélules)
- semi-solides (pommades, crèmes)

Respect des normes

- Bonnes pratiques de fabrication (cGMP)
- Administration américaine de l'alimentation et des médicaments (US-FDA)
- Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA)
- ICH Q 7A Guideline for API's
- Qualification (DQ, IQ, OQ)
- Validation
- Documentation