Bollazzi AG

Notre entreprise a été fondée en 1975 et est depuis 1996 une entreprise familiale dirigée par la deuxième génération, Luca et Mirko Bollazzi.

Le fondateur de l'entreprise, Franco Bollazzi, s'était déjà fixé pour objectif de positionner et d'établir l'entreprise au niveau régional dans le segment de la construction d'installations et d'appareils spécialisés pour l'industrie chimique et pharmaceutique. Nous poursuivons toujours cette orientation stratégique avec ambition et succès. Au fil des ans, l'entreprise Bollazzi AG s'est imposée comme une entreprise spécialisée reconnue dans la fabrication d'installations et d'appareils GMP, de conteneurs et de constructions spéciales pour les clients du segment cible.

Notre portefeuille de clients s'étend tant au niveau régional que national. Des procédés de production et de contrôle modernes garantissent l'assurance qualité tout au long du processus de fabrication. En tant qu'équipe expérimentée et bien rodée, nous disposons du savoir-faire et des compétences nécessaires pour répondre de manière professionnelle et durable aux exigences de nos clients.

Nos formations continues et nos qualifications garantissent un haut niveau de sécurité pour l'exploitant, en particulier lors de la fabrication de nos produits. Nous nous considérons comme un maillon important de votre chaîne de valeur et prenons notre rôle très au sérieux. Grâce à une collaboration intensive et étroite avec nos clients, nous nous efforçons d'identifier rapidement les tendances du marché et d'intégrer les informations ainsi obtenues dans l'exécution de nos travaux.

Industrie pharmaceutique

Appareils pour la fabrication de principes actifs

- par synthèse chimique
- par des processus biotechnologiques
- à partir de matières végétales

Installations pour produits

- liquides (médicaments stériles, préparations injectables)
- solides (comprimés, poudres, gélules)
- semi-solides (pommades, crèmes)

Respect des normes

- Bonnes pratiques de fabrication (cGMP)
- Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (US-FDA)
- Agence européenne des médicaments (EMEA)
- Ligne directrice ICH Q 7A pour les API
- Qualification (DQ, IQ, OQ)
- Validation
- Documentation