Vacanze per tutti I sogni di vacanza dovrebbero realizzarsi per tutti –per le famiglie svantaggiate con bambini e per i bambini e i giovani con disabilità. Ecco perché esistiamo. Vacanze economiche per famiglie con un budget limitato Consideriamo una nostra responsabilità sociale offrire una vacanza a chi non può permettersela a prezzi normali. Nessuno vuole trovarsi in condizioni precarie. Ma una malattia, un destino avverso o la perdita del partner possono colpire chiunque. E mettere in difficoltà economiche. Aiuto per le vacanze per le famiglie Le famiglie in condizioni precarie – molte vivono al di sotto della soglia di povertà – non possono permettersi di portare i figli in vacanza. È qui che interveniamo noi. Con un contributo di solidarietà di 200 franchi, le famiglie possono trascorrere una settimana in un villaggio turistico Reka, in un appartamento di vacanza Reka o in un ostello svizzero della gioventù. Tutto è organizzato in modo che gli ospiti di tutte le età possano divertirsi, svagarsi e rilassarsi. Aiuto e servizi per le famiglie monoparentali Le mamme o i papà single sono chiamati ad affrontare sfide particolari nella vita quotidiana. Una persona sola deve assumersi tutte le responsabilità e le attenzioni per i figli, provvedere al proprio sostentamento e organizzare la vita quotidiana. La Fondazione Reka Aiuto per le vacanze ha sviluppato un’offerta specifica per le loro esigenze. Il sostegno permette di godere tempo prezioso con la famiglia. Finanziamento di colonie di vacanza Piccole pause dalla vita quotidiana fanno bene, soprattutto alle persone con disabilità. Ecco perché le sosteniamo. Come per molti altri, anche per i bambini e i giovani con disabilità le vacanze sono uno dei momenti più importanti dell’anno. Portano varietà, nuove impressioni e stimoli. Ci assumiamo la copertura dei costi residui di colonie di vacanza in Svizzera. In modo che nessuno debba rimanere a casa.

La Società Svizzera dell’Emofilia La Società Svizzera dell’Emofilia (SHG) è stata fondata nel 1965. È un’organizzazione di autoaiuto che supporta le persone con emofilia e altri disturbi congeniti della coagulazione, nonché i loro familiari. Sul piano professionale è affiancata dallo Swiss Haemophilia Network (SHN) , composto dai medici curanti dei centri per l’emofilia. La SHG rappresenta gli interessi delle persone colpite sia pubblicamente sia nei confronti degli assicuratori e delle case farmaceutiche. Come molte altre organizzazioni di pazienti svizzere, la SHG è membro di AGILE , l’organizzazione ombrello dell’autoaiuto per disabili. Attraverso AGILE.CH , la SHG influenza anche i processi politici e la formazione dell’opinione pubblica, ad esempio per quanto riguarda le pensioni per invalidità (IV) o l’uguaglianza dei disabili. Come membro della World Federation of Hemophilia , la SHG mantiene contatti con le società emofiliche straniere. Gestisce un fondo di solidarietà per chi si trova in difficoltà finanziarie e fornisce informazioni su assicurazioni e questioni legali. Le nostre attività Journée Romande Questo evento si svolge ogni due anni nella Svizzera francese. L’organizzazione dell’evento viene alternata tra i vari centri per l’emofilia della regione. Oltre a conferenze su temi medici legati all’emofilia, i partecipanti hanno l’opportunità di creare nuovi contatti e di confrontarsi personalmente con altri pazienti e medici. Conferenza di Berna La conferenza annuale di Berna è rivolta alle famiglie con bambini emofilici e al loro ambiente. Vengono trattati aspetti medici e psicosociali per aiutare i partecipanti a gestire meglio la vita quotidiana. Tra i temi affrontati ci sono le possibili attività sportive, i fratelli dei bambini emofilici, il corretto dosaggio dei farmaci, ecc. L’evento offre ampio spazio per domande e scambi tra i membri delle famiglie. Organizzazione: specialisti del Centro Emofilia dell’Inselspital di Berna. Campo estivo SHG Ogni anno la SHG organizza un campo estivo per bambini con emofilia. Questo offre ai giovani emofilici la possibilità di condividere esperienze con altri coetanei. Il campo promuove l’indipendenza e la responsabilità nella gestione dell’emofilia, propone attività sportive adeguate alle possibilità dei partecipanti e offre sollievo ai genitori nella cura di bambini con malattie croniche. Conferenza autunnale Organizzata da specialisti dei centri per l’emofilia pediatrici e adulti della Regione Est dello SHN. L’evento inizia al mattino con un brunch comune. Le conferenze si concentrano su uno o due temi attuali riguardanti l’emofilia, spesso con relatori ospiti che forniscono approfondimenti su terapie complementari a supporto della medicina tradizionale. L’incontro offre inoltre l’occasione di rafforzare vecchie conoscenze e creare nuovi contatti con altre persone coinvolte. Workshop Ogni due anni la SHG organizza un workshop di due giorni. L’obiettivo è offrire ai membri un’occasione di confronto e scambio in un’atmosfera piacevole. Non mancano momenti di approfondimento specialistico e di intrattenimento, per garantire un’esperienza completa e arricchente.

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Liebes Team im Altes- und Pflegeheim Stiftung Buchegg, wir vom Aare Bestattungsunternehmen möchten uns bei Euch für die sehr gute und professionelle Zusammenarbeit bedanken und schätzen den freundlichen und hilfsbereiten Umgang mit uns und für die Verstorbenen mit ihren Angehörigen. Dank Euch ist ein Abschied auf persönliche Weise möglich und die gepflegte Anlage lässt Raum für individuelle Trauer. Mit besten Wünschen für die Zukunft und eine weitere gute Zusammenarbeit Daniel Meyer und Mitarbeitende Bestatter mit eidg. Fachausweis Aare Bestattungsunternehmen in Muri Jederzeit erreichbar: 031 333 22 22 bestattungen-aare.ch